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      BD品牌 磁珠細胞分離系統試劑 小鼠CD4抗體

      簡要描述:產品名稱:BD品牌 磁珠細胞分離系統試劑 小鼠CD4抗體

      產品貨號:551539

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      • 產品型號:551539
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2023-09-04
      • 訪  問  量:866
      詳細介紹
      品牌BD/美國貨號551539
      供貨周期現貨應用領域醫療衛生,生物產業

      產品名稱:BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統試劑Anti-Mouse CD4 Magnetic Particles - DM  (RUO)

      產品貨號:551539

      產品規格:

      品牌

         BD IMag

      Clone

         GK1.5""

      Alternative Name

         Cd4; CD4 antigen; L3T4; Ly-4; T-cell surface antigen T4/Leu-3

      Isotype

         Rat LEW, also known as Lewis IgG2b, κ

      反應性

      鼠 (QC Testing)  

      應用領域

         Cell separation (Routinely Tested)

      免疫原

         Mouse CTL clone V4

      Entrez Gene ID

         12504

      Storage Buffer

         Aqueous buffered solution containing BSA and 0.09% sodium azide.

      監管資質級別

         RUO

      產品介紹:

      BD IMag抗小鼠CD4顆粒是一種磁性納米顆粒,其表面結合有單克隆抗體。使用BD-IMag對這些顆粒進行了優化,以選擇或清除CD4攜帶的白細胞電池分離磁鐵。據報道,CD4(L3T4)分化抗原在大多數胸腺細胞、成熟T淋巴細胞亞群(即MHC類限制性T細胞,包括大多數T輔助細胞)和NK-T細胞亞群中表達。此外,CD4在多能干細胞、骨髓和B淋巴細胞前體、胸腺內淋巴細胞前體和脾臟樹突狀細胞亞群中也被檢測到。準備和儲存


      在4下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養上清或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下,將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結合,去除未結合的抗體/鏈霉親和素。


      產品通知單



      BD圖像粒子由羧基功能化磁性粒子制備,該磁性粒子由Skold技術制造,并獲得美國轉利號7169618的許可。

      注意:疊N化鈉在酸性條件下產生高毒性的疊氮酸。丟棄前,在自來水中稀釋疊氮化合物,以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。

      所有血清蛋白來源于美國農業部檢測的位于美國的屠宰場。

      白細胞被BD-IMag標記抗小鼠CD4顆粒-糖尿病根據磁標記協議。這個標記的細胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中電池分離磁鐵(類別。第552311號)。有標記的細胞移向磁鐵(正部分),使未標記的細胞處于懸浮狀態,這樣它們就可以被吸出(負部分)。然后將管子從磁場中取出,使正的部分再懸浮。將分離重復兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟。在陽性組分被洗滌后,小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應用(如流式細胞術)中進一步評估。

      磁標記協議

      一。根據標準實驗室程序,從感興趣的淋巴組織制備單細胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器,去除細胞團和/或碎片。

      2。稀釋BD-IMag緩沖器(10X)(類別。編號552362)1:10,用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補充磷酸鹽緩沖液。放在冰上。

      盡管我們的經驗表明使用鼠標BD Fc塊純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2(貓。第553141/553142號)不是*細胞分離所必需的,一些實驗室可能希望在他們的研究中使用它。

      如果添加鼠標BD Fc塊,繼續執行步驟3。如果不添加鼠標BD Fc塊,繼續執行步驟4。

      三。添加鼠標BD Fc塊在0.25μg/10e6細胞上,在冰上培養15分鐘。

      四。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池緩沖液,仔細吸取所有上清液。

      5個。旋轉BD IMag*抗小鼠CD4磁性顆粒-DM,每10e7個細胞添加50微升顆粒。

      6。充分混合。在6-12下冷藏30分鐘。

      7號。帶上BD IMag-顆粒標記體積高達1-8 x 10e7個細胞/毫升,帶有1個BD-IMag緩沖,然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘。

      8個。將試管放在細胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液。這個上清液含有負的部分。

      9號。從電池分離磁鐵上取下管子,并添加1X BD IMag緩沖到與步驟7相同的卷。輕輕地用移液管吸幾次細胞,然后將試管放回細胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘。

      10個。將試管放在細胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液并丟棄。

      11號。重復步驟9和10。

      12歲。在后的清洗步驟之后,將陽性部分重新放入適當的緩沖液中,并以適當的濃度進行進一步分析。

      注意:避免非特異性標記,快速工作并遵守建議的孵育時間。


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