流式細胞術是一項非常實用的技術,其特點是方便快捷,結果準確,且能成功的對目標細胞進行分選,但是提起流式抗體具體要怎么選,估計很多小伙伴都會犯難,實驗前需要考慮的是流式抗體的選擇和熒光素的搭配,那么接下來就給大家分享一下在選擇流式抗體時有哪些注意事項吧。
選流式抗體需注意哪些問題?
1、抗體的基本要求
a. 清楚知道待測靶標是胞內還是胞外蛋白;
b. 嚴格按照樣品來源選擇抗體反應性;
c. 必須選擇明確標注可用于流式實驗的抗體,不能用普通抗體代替。
2、流式細胞儀的要求
a.了解所用的流式細胞儀有幾個激光器,常見的激光器有405nm、488nm和633nm等,目前大部分的流式細胞儀都配有488nm和633nm2個激光器;
b. 知道每個激光器下有幾個檢測通道,通道數決定一次多測多少個指標;
3、熒光標記的選擇
a. 有直標抗體的話,盡量選直標,間接標記二抗增加實驗步驟,多次清洗造成會細胞損失,染色準確性也低;
b. 弱表達靶標,盡量選擇強熒光素標記抗體,PE>APC>FITC>PerCP。
4、多色搭配方案
a. 每個通道只能用一種標記,如FITC和AF488,兩種標記的激發波長和發射波長均相近,所以不能同時用這兩種標記;
b. 盡量減少光譜重疊,如PE-cy5和APC,兩者同用時調補償值過大;
c. 弱靶標配強熒光素,如Treg細胞中CD4表達量高于FoxP3,所以FoxP3應使用強熒光素標記抗體;
d. 五色及以上配色建議查閱文獻,或者咨詢抗體廠商。
5、如何調補償?
多色流式實驗,由于各個熒光素存在光譜的重疊,因此需要進行補償調節,在550nm附近,兩種染料存在光譜重疊。
下圖為CD3-FITC,CD4-PE的染色補償調節過程,調補償簡單的一個詞就是:“橫平豎直”,慢慢理解哦!
6、同型對照?
同型對照的目的是為了減少背景干擾,更好展現抗原與抗體的結合強度,尤其對于一些胞內蛋白、低表達或連續表達蛋白,同型對照的設置顯得尤為必要。同型對照需要選擇與染色的單克隆抗體相同種屬來源,相同抗體亞型,相同熒光標記的抗體。