簡要描述：時間分辨熒光免疫分析法是目前與化學發(fā)光、電化學發(fā)光并駕齊驅的三種超敏免疫分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標記物，由于這種標記物Stokes位移大（＞150nm）且熒光壽命比本底物質熒光壽命高5～6個數量級，因此，測定時只要延緩測量時間，待本底物質的熒光充分衰減后再測定標記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

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免疫層析法

        免疫層析(immu-nochromatography as say，ICA)是出現于20世紀80年代初期的一種新型的免疫分析方式，它是在免疫滲濾(immunofiltrationasay，IFA)的基礎上建立的一種簡單快速的免疫學檢測技術

免疫層析分類

      非競爭性免疫層析：即雙抗夾心法。待測物中的某種抗體（抗原）與T線處抗原A（抗體A）以及熒光標記的抗體B（抗原B）特異性相結合的過程，在T線處形成抗體A+抗原+抗體B（抗原A+抗體+抗原B ）的夾心結構。 

      競爭性免疫層析：待測物中的某種抗原與T（檢測線）處同種抗原競爭性地與標記抗體相結合的過程。

免疫層析原理

雙抗體夾心法原理（以HCG為例（檢測抗原））

      此方法較常用，主要用于較大分子量的蛋白（抗原）的檢測。要求兩種抗體針對一個抗原的不同位點才可以競爭法原理（以嗎啡為例（檢測抗原））

       此方法主要用于小分子抗原（農藥、肽鏈等）的檢測。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常用化學方法把小分子偶聯到BSA等大分子物質上再固定于NC膜上。此結果

與雙抗原夾心法相反，陰性CT兩條都是紅線，陽性只有C線一條紅線，T線不顯色。

時間分辨熒光微球

三價鑭系稀土離子銪（Eu）及其絡合物 ：

 時間： 熒光衰變時間長，減少雜散光及短壽命熒光干擾；

分辨： Stock-shift 大，Ex/Em:360/615 nm, 具有更高的靈敏度

時間分辨熒光微球由空白微球經內部染色而得，內部包埋稀土元素。

性能特點

1、內部染色工藝、無染料表面，便于偶聯

2、粒徑均一、表面功能基團充足，蛋白結合能力高

3、時間分辨熒光微球，稀土元素熒光染料，半衰期長，能更有效消除非特異性熒光干擾

4、可實現規(guī)?；?，單批次產能可達50L

技術參數：

材質：含有稀土元素的聚苯乙烯高分子聚合物

1、 密度：1.05g/cm³

2、分散介質：純水

3、微粒折射率：1.59（589nm波長，25℃）

4、均一度：CV＜5%

5、 主要粒徑：100—400nm（其他粒徑可定制）

6、添加劑：痕量表面活性劑

7、儲存條件：2-8℃保存，切勿冷凍

標記方法：共價的化學交聯法

檢測項目

心臟標志物： NT-proBNP, cTnI, Traponin I, CK-MB, Myo

感染： PCT, CRP 凝血: D-Dimer

腫瘤標志物： AFP, PSA

凝血： D-Dimer

糖尿病和腎臟損傷：mAlb,β2-MG, NGAL, Cys-C, HbA1c

實驗方法

       將未偶聯抗體的時間分辨熒光微球按一定濃度倍比稀釋后置于4℃冰箱，進行16個月的關鍵性能穩(wěn)定性測試。

       將未偶聯抗體的時間分辨熒光微球按一定濃度倍比稀釋后置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中進行為期28天的加速，分別對其進行熒光值和粒徑及均一度的測定。

產品信息

注意事項

儲存條件：2-8℃保存，切勿冷凍。

詳情請咨詢：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司 ：1500 1904 520。 Q：2395557778

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