簡要描述：產品名稱：MB Venor GeM qEP支原體檢測試劑盒 250test
產品貨號：11-9250
采用定量實時PCR（qPCR），可用于任何類型的熒光定量PCR儀，用于檢測熒光染料FAM和HEX。該試劑盒可快速可靠地篩選細胞培養上清液，適用于科研和工藝研發。檢測程序可以在3小時內完成。通過擴增高度保守的rRNA操縱子，更具體的是在支原體基因組中擴增16S rRNA編碼區，特異性檢測支原體。

產品名稱：Minerva Biolabs(MB) Venor®GeM qEP支原體檢測試劑盒(250test)

產品貨號：11-9250

產品說明：

250test

試劑盒組分：

1.凍干引物/核苷酸/探針/聚合酶

2.水化緩沖液

3.凍干內部擴增對照

4.干陽性對照

5.PCR級水

組分可以在2至8℃儲存至少12個月。再水化后，試劑必須儲存在-18℃。

產品介紹：

Venor®GeM 支原體檢測試劑盒（qPCR法）簡稱Venor®GeM qEP，采用定量實時PCR（qPCR），可用于任何類型的熒光定量PCR儀，用于檢測熒光染料FAM™和HEX™。該試劑盒可快速可靠地篩選細胞培養上清液，適用于科研和工藝研發。檢測程序可以在3小時內完成。該試劑盒符合歐洲藥典 2.6.7的要求。

通過擴增高度保守的rRNA操縱子，更具體的是在支原體基因組中擴增16S rRNA編碼區，特異性檢測支原體。在520nm處(FAM™通道)檢測到支原體特異性擴增片段。該試劑盒包括引物和FAM™標記的探針，能特異性檢測所有污染細胞和培養基的柔膜體物種，該引物/探針系統不擴增真核DNA。

假陰性結果由PCR抑制劑引起或不適當的DNA提取。通過加入到PCR預混液中的內控對照可檢測是否存在假陰性。內控對照的擴增條帶在610nm處檢測（HEX TM通道）。

結果評估

基于循環儀的特點對實時PCR結果進行評估。

通常Ct＜40為陽性結果。Ct≥40為陰性結果。

所需實驗室設備：  qPCR循環儀與FAM和HEX濾光片 ； 可變微量移液器 ； 適合1.5ml反應管的臺式離心機

所需試劑、耗材：  PCR反應管 ； 內控DNA對照：4個小瓶，每瓶含內部擴增對照300μl（目錄號11-9905） ； 10CFU高敏支原體標準品：包括了歐洲藥典2.6.7列出的所有支原體。

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MB支原體檢測試劑盒介紹：

支原體（術語經常互換使用柔膜，其包括支原體，膽甾原體，和螺原體）是*無處不在的環境。在細胞培養實驗室中，連續細胞系中所有支原體感染的95％是由少至6種牛，豬和人類的污染物引起的。這些微生物劑通過氣溶膠傳播或不充分的無菌技術容易地從感染的細胞培養物批次傳播到另一個。

定期支原體檢測和控制程序有助于避免細胞培養污染帶來的代價高昂的后果，并確保安全的生物制藥和可靠的科學結果。因此，大多數科學出版商不接受提交基于細胞的研究，而沒有進行支原體檢測的證據。

與替代方法相比，基于PCR的支原體檢測試劑盒快速，簡單，不需要可行的支原體，特殊設備或廣泛的員工培訓。

為了滿足各種客戶需求，Minerva Biolabs開發了多種支原體檢測分析變體，可快速可靠地鑒定細胞培養物，上清液和培養基中的支原體。

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華雅再生醫學旗艦公司-紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司是一家專注于：組織器官再生與功能重建、組織工程生物支架材料研發、干細胞再生醫學工程技術臨床轉化應用研究、用干細胞技術制備種子細胞的生物技術高科技企業。華雅再生醫學下設：組織器官再生研發部、組織工程生物支架材料研發部、干細胞技術研發部、臨床轉化產品應用部、干細胞產品營銷部、生物醫學試劑耗材儀器營銷部等多個核心事業部門，以及輔助公司運營的財務部、物流部、人事行政部等。華雅再生醫學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司是專門負責營銷的公司。企業使命：我們的使命是用干細胞科學家和組織工程技術人員在再生醫學工程技術領域的創新力量，實現人類組織器官的定制、再生、功能重建，zui終提升人類的健康生活品質。

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