簡要描述：產品名稱：illumina MiniSeq高通量基因測序試劑盒 （150-cycles）

產品名稱：MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)

（附推廣：Infinium相關產品，如有需求，請在推文中查詢；更多產品，歡迎您的咨詢）

產品貨號：FC-420-1002

產品規格：

大輸出                         3.75 Gb（MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)）

每次運行的大讀數        高達2500萬

試劑類型                         簇生成，配對末端測序，合成測序

核酸類型                         DNA，RNA

系統兼容性                      MiniSeq

技術                                測序

MiniSeq試劑盒            讀數        套件尺寸（循環）        通量（大）        2×150通量        2×75通量        1×75通量

MiniSeq高通量套件        25 M        300,150,75             7.5 Gb              7.5 Gb            3.75 Gb          1.875 Gb

Gb =千兆堿基，M =百萬

產品介紹：

MiniSeq系統測序試劑盒為各種規模的實驗室提供經過驗證的Illumina新一代測序（NGS）的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品，也可以獲得經濟高效的測序。這些套件提供：

強大的堿基調用和*信噪比

排序輸出和讀取長度的多個選項

簡單的工作流程，通過將聚類，測序和清洗試劑集成到單個盒中，減少出錯的機會

直觀的標簽和RFID編碼的試劑

使用的Illumina合成測序（SBS）化學優化化學 

各種應用程序的配置

MiniSeq Reagent Kits提供廣泛的解決方案，適用于從基因表達和小RNA分析到靶向DNA擴增子測序和小基因組測序的各種應用。每個試劑盒都內置了高精度和雙端測序功能。

即用型墨盒重新定義了易用性

用于MiniSeq系統的預配置試劑套件提供了在1個預混合，集成的RFID盒式磁帶上進行集群生成，排序和清洗所需的所有組件。只需將用戶準備的庫池直接加載到MiniSeq系統中。系統自動執行模板擴增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預。

該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

產品名稱：illumina MiniSeq高通量基因測序試劑盒 (150-cycles)        產品貨號：FC-420-1002

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Illumina公司簡介：

Illumina公司是由David Walt博士、CW 集團的Larry Bock、獸醫學博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同組建，是遺傳變異和生物學功能分析領域的優秀的產品、技術和服務供應商。通過幫助客戶加快實現生物信息的采集、分析和應用，來改善人類健康。

Illumina公司是專門進行開發、制造和銷售用于大規模分析遺傳變異和基因功能的生命科學工具及一體化系統的廠商。這些系統實現了幾年前甚至無法想象的研究，并讓我們距離個性化醫療的實現更近一步。

Illumina公司的目標是應用創新的技術來分析遺傳變異和功能，使研究成為可能。對于Illumina品牌來說，提供創新、靈活和可擴展的解決方案來滿足客戶的需求是至關重要的。Illumina公司是一家重視協作互動、快速提供解決方案，并提供zui高質量水平的性公司。Illumina公司的創新測序儀器及基因測序試劑盒和陣列技術正在推動生命科學研究、轉化和消費者基因組學以及分子診斷學的突破性進展。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。

雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在*輪測序完成后，去除*輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。

基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。

雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在*輪測序完成后，去除*輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。

基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合。基因組文庫根據DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫。基因組文庫構建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區及非編碼區序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結構信息。

基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。

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