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Rubicon Genomics ThruPLEX Plasma-seq NGS
產(chǎn)品規(guī)格
品牌 貨號 名稱 代理商
Rubicon Genomics R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 12Rxns 紅榮微再生物工程技術(shù)
Rubicon Genomics R400491 ThruPLEX Plasma-seq 48S Kit 48Rxns 紅榮微再生物工程技術(shù)
Rubicon Genomics R400492 ThruPLEX Plasma-seq 96D Kit 96Rxns 紅榮微再生物工程技術(shù)
ThruPLEX® Plasma-seq基于ThruPLEX技術(shù),并用于血漿來源cfDNA高品質(zhì)NGS文庫構(gòu)建。
該試劑專門針對cfDNA進(jìn)行優(yōu)化,在保持樣本GC代表性的基礎(chǔ)上,提升了文庫的信息容量。文庫構(gòu)建后可用于CNV分析、全基因組測序分析或是采用一些panel針對目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行捕獲富集后的DNA分析,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。
血漿樣品采用ThruPLEX Plasma-seq試劑盒制備文庫,能有更好的靈敏度、更準(zhǔn)確的基因變異分析結(jié)果。與其它液態(tài)活檢的樣品一樣,血漿由于其易獲得、價(jià)值高的特點(diǎn),深受研究腫瘤學(xué)或者孕婦血漿中胎兒游離DNA科研工作者的重視。Rubicon RB4490/R400490 ThruPLEX Plasma-seq 12S Kit 血漿游離DNA測序試劑盒應(yīng)用于:胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒、無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、腫瘤無創(chuàng)檢測、cfDNA血漿游離DNA檢測 、靶向基因檢測試劑。
高品質(zhì)血漿來源cell free DNA NGS文庫構(gòu)建試劑
ThruPLEX® Plasma-seq Kit
· 專為cfDNA設(shè)計(jì):經(jīng)過優(yōu)化的修復(fù)及連接試劑
· 高品質(zhì)NGS文庫:在寬廣的GC含量范圍內(nèi),可以達(dá)到高檢測再現(xiàn)性
· 起始量范圍廣:<1 ng到30 ng cfDNA量
· 快速簡便:無需純化或樣品轉(zhuǎn)移的單管、2小時(shí)、3步操作步驟
· 應(yīng)用領(lǐng)域:液態(tài)活檢、ctDNA、目標(biāo)區(qū)域測序等領(lǐng)域文庫構(gòu)建
· 兼容自動(dòng)化平臺:Beckman® FXP Workstation
產(chǎn)品組成
· Template Preparation Buffer(Red)模板準(zhǔn)備緩沖液(紅色)
· Template Preparation Enzyme(Red)模板準(zhǔn)備酶(紅色)
· Library Synthesis Buffer(Yellow)文庫合成緩沖液(黃色)
· Library Synthesis Enzyme(Yellow)文庫合成酶(黃色)
· Library Amplification Buffer(Green)文庫擴(kuò)增緩沖液(綠色)
· Library Amplification Enzyme(Green)文庫擴(kuò)增酶(綠色)
· Nuclease-Free Water(Clear)無核酸酶水
· Indexing Reagent(Blue)or Indexing Plate索引試劑(藍(lán)色)
· Quick Protocol(N/A)使用方法
■ 保存
-20℃
Rubicon Genomics ThruPLEX Plasma-seq NGS
圖1. ThruPLEX® 技術(shù)概要。ThruPLEX Plasma-seq Kit技術(shù)3步反應(yīng)即可完成針對cell free DNA的建庫工作。1~30 ng含量的cf DNA首先高效的進(jìn)行末端修復(fù)。通過采用莖環(huán)形接頭(無單鏈尾巴)進(jìn)行高效平端連接,降低了背景。封閉的5’端阻止了接頭-接頭二聚體形成。隨后未使用的接頭被降解,進(jìn)一步降低背景。高保真度擴(kuò)增的方式完成以上反應(yīng),并獲得含有illumina index的文庫。
(*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.)
圖2. 高cfDNA文庫多樣性、更少的Unmapped Reads。ThruPLEX Plasma-seq Kit構(gòu)建的文庫,具有高的多樣性和低的duplicates和unmapped reads。圖中表示cfDNA分別提取于3份血漿樣品,文庫定量采用Qubit熒光定量。Bioanalyzer測定mononucleosomal DNA在各樣品的量分別為0.09 ng、0.62 ng、15.44 ng。Pooled libraries采用illumina NextSeq 500 paired end模式測序,且每個(gè)文庫產(chǎn)生17 M到25 M reads。每個(gè)文庫在down-sampling數(shù)據(jù)至17 M reads以后,計(jì)算Duplication rates。
(*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.)
圖3. 優(yōu)異的靶向測序文庫構(gòu)建能力。圖中所示ThruPLEX Plasma-seq Kit構(gòu)建的文庫通過panel進(jìn)行高效捕獲,對kinome進(jìn)行深度測序分析以檢測突變。3個(gè)血漿樣品分別起始建庫量為5 ng、6.5 ng、10 ng,三次重復(fù)。目標(biāo)區(qū)域采用SureSelectXT2的ClearSeq Human DNA Kinome Panel進(jìn)行捕獲,并用Illumina Miseq平臺進(jìn)行測序,平均每個(gè)文庫獲得5 M reads,目標(biāo)堿基被成功捕獲分析。
(*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.)
圖4. 高重復(fù)性的、無偏倚的GC覆蓋度。針對人類基因組,ThruPLEX Plasma-seq Kit表現(xiàn)出高再現(xiàn)性、低偏倚GC覆蓋度NGS文庫構(gòu)建能力。9次獨(dú)立的血漿樣品文庫構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,ThruPLEX重復(fù)性高于其它產(chǎn)品。文庫的制備是利用的1 mL血漿來源cfDNA,后續(xù)采用illumina NextSeq 500進(jìn)行測序。作為對比,A公司試劑構(gòu)建了4份獨(dú)立血漿樣品的文庫。
(*圖片來源于Takara Bio USA,Inc.)
圖5. Karolinska協(xié)會和CRUK測試的結(jié)果。5 ng游離cf DNA采用ThruPLEX Plasma seq Kit進(jìn)行illumina文庫構(gòu)建。結(jié)果表明利用Hiseq平臺進(jìn)行的Low-pass WGS,每個(gè)文庫能獲得接近12.5 M reads。
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