Rubicon和Qiagen單細胞全基因組擴增試劑盒的對比

一、Rubicon和Qiagen單細胞全基因組擴增試劑盒的對比

參考：

1.The comparison of the performance of four whole genome amplification kits on ion proton platform in copy number variation detection. Xinyi Zhang et al.

2.Rubicon 資料，RB3050說明書.

3.Qiagen 資料，150343說明書.

紅榮微再編輯整理。

二、產品介紹

Rubicon PicoPLEX WGA Kit單細胞全基因組擴增試劑盒

單管，3步，PicoPlEX WGA試劑盒專門用于人單細胞和pg級DNA的擴增，具有可重復性、低背景的特點。3小時內完成細胞裂解、熱循環文庫制備和低背景擴增，zui終能得到2-5µg擴增DNA。

技術原理及特點

利用特殊隨機引物（Quasi-random primer）引發線性擴增進行全基因組擴增。

相比于以往的PCR、MDA、MALBC為基礎的單細胞全基因組擴增技術，操作簡單快速。擴增zui大優勢：再現性良好。

REPLI-g Single Cell Kit 單細胞擴增試劑盒

REPLI-g Single Cell Kit 單細胞擴增試劑盒采用MDA技術，可均一的擴增單個細胞（1至1000個細菌或腫瘤細胞）或純化的基因組DNA，能夠覆蓋基因組所有位點。產量穩定，可達40 µg（產物平均長度大于>10 kb）。適用于二代測序等新技術應用。可用于癌癥、干細胞或宏觀基因組學（metagenomics）研究。

技術原理及特點

REPLI-g Single Cell Kit 單細胞擴增試劑盒采用多重置換擴增（MDA，Multiple Displacement Amplification）技術，對所有基因組位點進行無偏差的擴增。與基于PCR的全基因組擴增技術相比，該技術具有更好的擴增保真度，避免出現假陽性或假陰性信號。

多重置換擴增(MDA)的恒溫基因組擴增技術包含了隨機六聚體與變性DNA的結合過程，以及使用Phi 29聚合酶在恒定溫度下進行的鏈置換合成過程。典型擴增能夠生成40 µg以上的DNA產量，而不受起始模板量影響，這意味著在大多數應用中無需進行額外的DNA濃度檢測，既可直接進行后續的遺傳學分析。

溫和的堿變性法

REPLI-g Kit采用溫和堿性孵育法，在DNA斷裂或去堿基化發生頻率非常低的情況下讓使其均勻地變性。這樣擴增得到的DNA具有非常高的完整性，擴增片段的長度達到zui大化，從而使基因組中的位點和序列都得以均勻呈遞。

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