細胞培養也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養都是一個不可少的過程,細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。
細胞培養基的種類繁多,細胞培養方式也較多,如何正確地使用培養基及大程度地保持培養基的營養以維持細胞的生長,對每個培養者都很重要。培養基的使用依不同的培養基種類、培養方式、細胞種類的不同而存在差異。
下面為大家分享一下細胞培養基的使用注意事項。
1) 細胞培養用水一般為三蒸水(經石英蒸餾器蒸餾)或超純水,醫藥生產上一般為注射用水。
2) 建議盡量選擇與所用量相匹配的包裝一次使用,因為包裝一旦打開,組分可能會變質或因受潮而結團。
3) 溶解干粉培養基時先加入終體積90%-95%的培養用水,添加劑加完后再補足。
4) 如需添加的組分較多時,某一組分*溶解后,再添加另一組分。
5) 待培養基*溶解后再加入碳酸氫鈉,以免產生沉淀。
6) 所有成分*溶解后,培養基應立即過濾或高壓除菌,以免產生沉淀或有微生物污染。
7) 在過濾除菌時,一般情況下應調pH比所需值低0.1~0.2個單位,因過濾除菌后,pH值會升高約0.2。
8) 在細胞培養過程中,建議不加或加少量的抗生素,如血清的濃度較低則所加抗生素的量也要相應降低一些。
9) 建議用1 N HCl或1 N NaOH來調節培養基的pH,因為用碳酸氫鈉來調對培養液的滲透壓影響比較大。