StemCell MesenCult ACF/XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

Stemcell MesenCult™-ACF和MesenCult™-XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

相同點(diǎn)：

成分確定、無動(dòng)物成分的MSCs原代培養(yǎng)體系

與含血清培養(yǎng)基相比，細(xì)胞擴(kuò)增效果更佳

除MSC擴(kuò)增外，都能用于CFU集落檢測

不同：

MesenCult™-XF培養(yǎng)出的MSCs表現(xiàn)出抑制T細(xì)胞增殖的能力

MesenCult™-ACF的*培養(yǎng)基包括添加劑。

Stemcell MesenCult™-ACF 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

Stemcell MesenCult™-ACF 05449 套裝：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+添加劑+基質(zhì)

Stemcell MesenCult™-ACF 05440 培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+添加劑

MesenCult™-ACF是一種成分確定，無血清且無動(dòng)物源成分（Animal Component-Free，ACF）的培養(yǎng)基，可支持從人原代骨髓（BM）和脂肪組織中衍生和擴(kuò)增MSCs。當(dāng)與MesenCult™-ACF基質(zhì)、MesenCult™-ACF解離試劑盒和MesenCult™-ACF冷凍保存液配合使用時(shí)，MesenCult™-ACF培養(yǎng)基是一個(gè)*且無動(dòng)物源成分的培養(yǎng)系統(tǒng)的一部分，該系統(tǒng)可支持人原代MSCs貼壁、克隆性生長及長期擴(kuò)增。

在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs顯示出向多個(gè)譜系分化的潛能。

與傳統(tǒng)含血清的培養(yǎng)基或競爭培養(yǎng)基相比，在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs細(xì)胞擴(kuò)增速率更快。在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs在第4代以抗間充質(zhì)標(biāo)志物（CD90、CD73和CD105）和抗造血標(biāo)志物（CD45、CD11b和HLA-DR）的抗體進(jìn)行染色，

MSCs呈現(xiàn)MSC*的表面標(biāo)志物。

☆成分確定、無動(dòng)物成分的培養(yǎng)體系

☆優(yōu)化用于骨髓和脂肪組織中MSC分離培養(yǎng)

☆與含血清培養(yǎng)基相比，細(xì)胞擴(kuò)增效果更佳

☆MSC培養(yǎng)在長期傳代后保持強(qiáng)大的自我更新和分化潛能

☆從含血清培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換MSCs時(shí)不需要馴化

Stemcell MesenCult™-ACF 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品訂購：

http://www.chem17.com/st321032/Product_29128360.html

Stemcell MesenCult™-XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

Stemcell  MesenCult-SF Culture Kit 05429 套裝：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+基質(zhì)

Stemcell  MesenCult-XF Medium 05420 基礎(chǔ)培養(yǎng)基

MesenCult™-XF的優(yōu)勢

☆成分確定、無異種成分的配方

☆已被優(yōu)化用于直接由原代組織獲得的MSCs

☆與傳統(tǒng)的含血清培養(yǎng)基相比，可支持更快的細(xì)胞擴(kuò)增

☆由其培養(yǎng)出的MSCs表現(xiàn)出抑制T細(xì)胞增殖的能力

☆批次間差異降到zui低

通過在標(biāo)準(zhǔn)化的無異種成分（Xeno-Free，XF）、無血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)人MSCs，可以減少實(shí)驗(yàn)差異性。MesenCult™-XF已經(jīng)過優(yōu)化，既可用于MSCs的擴(kuò)增，也可用于通過CFU-F檢測進(jìn)行計(jì)數(shù)。

MesenCult™-XF支持在無血清條件下從原代組織中分離出MSCs。與含血清的培養(yǎng)基相比，用MesenCult™-XF培養(yǎng)的，由人原代骨髓（BM）獲得的第0代培養(yǎng)物顯示的造血細(xì)胞污染明顯降低。而且，在MesenCult™-XF中擴(kuò)增兩代的MSCs未檢測到造血細(xì)胞的污染，顯示其不表達(dá)CD34和CD45。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs也非常明顯地顯示有間充質(zhì)標(biāo)志物CD90、CD105和CD73的表達(dá)。

MesenCult™-XF支持MSCs的長期培養(yǎng)（> 8代），且與含血清的培養(yǎng)基相比，MSCs細(xì)胞在MesenCult™-XF中擴(kuò)增更快。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs保持分化為脂肪、成骨和軟骨細(xì)胞譜系的能力。與含血清的培養(yǎng)基相比，培養(yǎng)于MesenCult™-XF中的MSCs向軟骨細(xì)胞分化的潛能在傳代早期（如：P2）得以增強(qiáng)，且經(jīng)過多代后（如：P4、P8）比在前者中得到更好的維持。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs也能更有效地抑制T細(xì)胞的增殖，并減少細(xì)胞循環(huán)分裂。