使用人AB血清培養細胞的文獻

1.人AB血清（Human AB Serum）擴增間充質干細胞

Characterization of Human AB Serum for Mesenchymal Stromal Cell Expansion

背景：

目前，使用人血源成分仿佛成為間充質干細胞（mesenchymal stromal cell，MSC）擴增zui有效zui安全的方法。這篇文獻介紹了不同血漿來源的人AB血清的特征，以及人AB血清作為MSC擴增的補體使用。

方法：

人AB血清的兩種血漿來源：全血采集后24h的血漿和去冷沉淀血漿（Cryoprecipitate-reduced plasma）。分析人AB血清不同批次的生化性質，并且評估它們儲存不同時間后（0，3，6，9個月）對MSC細胞生長的影響。

結果：

兩種血漿來源的人AB血清的生化組成和質量參數類似，而且都能有效促進MSC生長。添加了10%人AB血清的培養基和添加10%胎牛血清（fetal bovine serum，FBS）的培養基相比，MSC的doubling times and cumulative population doublings類似，同時MSC保持了免疫表型，功能特征和細胞遺傳學特征。

結論：

總之，結果說明人AB血清是有效的FBS替代物，而且生產后能至少使用12個月，也不影響細胞增殖和質量。

2.AB血清對人體外終末期紅系分化進程的影響

摘要

目的：探究體外誘導造血干細胞向紅系分化過程中人AB血清對終末期紅系分化進程的影響。

方法：從臍帶血中用免疫磁珠法分離提取CD34+細胞，體外誘導其向紅系分化。根據培養體系中是否添加人AB血清，設置實驗組為添加人AB血清組，對照組為不添加人AB血清組。通過檢測細胞表面紅系分化標志分子糖化血紅蛋白A(glycophorin A,GPA)、人紅細胞陰離子交換蛋白Band3及整合素α4(α4-integrin)的表達反映終末紅系分化進程,用流式細胞術檢測紅系細胞終末分化脫核情況。結果:與對照組相比,實驗組GPA陽性細胞百分率較高,Band3表達較高,而α4-integrin表達較低(P<0.05)。實驗組細胞脫核百分率明顯高于對照組(P<0.05)。結論:在體外紅系發育培養體系中,人AB血清對終末期紅系分化進程有一定的促分化、促脫核作用。

[文獻情況：中文。Free full text ，摘要中英文。]

3.人AB血清培養人牙周膜干細胞

Allogenic human serum, a clinical grade serum supplement for promoting human periodontal ligament stem cell expansion

背景

人牙周膜干細胞（periodontal ligament stem cells ，hPDLSCs）擴增時外源動物蛋白的添加會損害它臨床應用的質量和安全性。這項研究旨在用人血清（人AB血清）替代動物源血清擴增人牙周膜干細胞。

方法

人牙周膜干細胞用4種血清培養：A:FBS；B:同源異體的人AB血清（男性）：C:in-house autologous (Auto-HS)；D：in-house allogeneic human serums (Allo-HS)。并進行細胞培養特征分析。

結果

人牙周膜干細胞傳到第5代，人AB血清能促進生長，成骨分化和擴增。

結論

人牙周膜干細胞擴增可以用同源異體的人AB血清作為FBS的替代物。體外人牙周膜干細胞擴增要zui小化來保證*細胞質量。

資料來源：相關論文摘要節選翻譯

原文

1.Characterization of Human AB Serum for Mesenchymal Stromal Cell Expansion.Transfus Med Hemother. 2017 Jan;44(1):11-21. doi: 10.1159/000448196. Epub 2016 Nov 2.Dos Santos VT1,et al.

2.Effect of AB serum on human terminal erythroid differentiation ex vivo.Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2016 Dec 28;41(12):1245-1251. doi: 10.11817/j.issn.1672-7347.2016.12.001.Liao J1,et al.

3.Allogenic human serum, a clinical grade serum supplement for promoting human periodontal ligament stem cell expansion.J Tissue Eng Regen Med. 2016 Dec 13. doi: 10.1002/term.2379. Arpornmaeklong P et al.Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

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